19W
19W的產檢是為了要看母血唐氏症的報告
但這周許醫生停診 麻咪約了一樣在聖保祿很有名的戴醫生看診!
我發現~聖保祿的醫生真的都很不錯~
不會因為看診的病患多就看的很急很趕…
而是會一一解說超音波所看到的情況
檢查報告也是會解說的很清楚…對於父母提出的問題也很有耐心!

戴醫生在一一帶我們看過捏捏超音波後
小小聲的回應了麻咪的問題:是女生~!
哈哈~捏捏性別終於公開了!
我看把拔沒什麼反應…以為他會很開心的~
一問之下才發現…噗 他是沒聽到醫生說的啦!!

接下來是母血唐氏的報告…
31歲的母血唐氏比例是1:582 而我的檢驗結果1:38500
所以在這方面沒有太大的問題~不需要進一步做羊穿嚕!
戴醫生也在為麻咪做超音波時有留意到麻咪肚皮上的紋路
還特地交代會癢的話不要去抓 會讓妊娠紋更嚴重!
之後還開了止癢水跟止癢藥膏…我說~怎麼這麼貼心啦!!!

接下來就等23W再來跟捏捏妹見面嚕!!

23W
雖說是預掛了6號 但也是小等了一下咧!
許醫生一見面就問捏捏有沒有踢的很厲害啊…
我感覺是還好~不過真的明顯感覺的到捏在肚子裡的活動嚕!

捏捏活潑的很 在照超音波時還不時的踢呀踢…
照到捏的側臉 整個五官好明顯 感覺好可愛唷!
醫生說鼻子很尖…(呼~麻咪鬆一口氣咧!!!)

照完超音波 許醫生再次拿上回做的母血唐氏報告來看
針對唐氏症比例是OK的…但提到第18對染色體的比例偏高…
@@” 瞎米…很緊張咧!! 麻咪接著問那要再做什麼檢查呢?
醫生建議去做高層次超音波…也先提了剛剛有先看過五官感覺是還好~
但還是去做個高層次把報告帶回來看 比較安心些…
當下對第18對染色體異常什麼概念都沒有…
只聽了醫生說對檢查結果有點擔心 麻咪就更擔心了!!!

醫生介紹的是台北的台兒診所…很有名~
高層次超音波得在24W內進行 不知道還約不約的到!
看完診回到家立馬和把拔上網進行預約…
台兒電話不通要網路預約~卻也是先填資料給台兒主動聯繫…
在這樣的狀況下只好趕快先找其他有做高層次超音波的診所
宏其有…先約了1/2的上午九點半…之後繼續找其他家~
希望可以約到更早點的時間…
打了好多電話不是額滿就是已經沒再做高層次~
最後在急就章下約了板橋的林儀文婦產科…1/1上午九點的診!!

約好診 接下來又是找第18對染色體異常的資料
第18對染色體異常又稱愛德華氏症
唐氏症(21)、巴陶氏症(13)、愛德華氏症(18)合為染色體三大異常重症!

以下是在網路上找到相關的資料:

愛德華症候群外觀上最具特徵的是在手部:食指會疊在中指上,小拇指會疊在無名指上,而且本身就合併有多重的先天性異常,大多數醫師會認為需要以流產處理。
巴陶氏症的嬰兒有很嚴重的異常,如:兔唇與顎裂、前腦發育不良、先天性心臟病等,往往活不過周歲,即使活過周歲,也是重度智障,因此多半不考慮積極的治療。

由於愛德華氏症即第18三染色體症,發生率為每7000個活產中會出現一個,女性患者遠多於男性。患者有生長遲緩及嚴重缺陷,因此在懷孕早期即會自然流產,如果能超過十週的胎兒也有85%會在出生前胎死腹中,只有約15%的胎兒可能存活到出生。主要的臨床表徵為出生體重不足、肌肉張力異常、頭枕部凸顯、耳位低下、較小嘴巴、小下巴、大關節攣縮,80%的患兒會有先天性心臟病。50%在兩個月內死亡,而90%在一年內死亡,主要死亡原因是心臟問題,少數存活者有重度的智能不足。第18對染色體及第13對染色體異常,畸形情況相當嚴重,胎兒存活機率不高,醫師多會以流產處理。

其實最準確的檢查應該是要做羊膜穿刺…
但許醫生建議做高層次是不是因為這階段的胎兒外觀上已發育完成
可以明顯的由高層次超音波來觀察呢?
不管怎麼樣…對於愛德華氏症我們有基本的了解…
在23W的這時 我都還能明顯感受到捏捏在肚子裡的活動
我想排除愛德華氏症的機率已經是去除一大半了!!

23W3D
到了做高層次超音波的當天 老實說前晚睡的相當不安穩!
整場檢查做下來差不多是40分鐘左右~
醫生說寶寶很配合 所以要檢查的項目都有檢查到!
也對檢查的項目解說 都在正常的範圍值內!
但當麻咪提到會前去做高層次是因為愛德華氏症的因素
醫生說要確定還是要抽羊水…超音波看不出染色體!
又補一句:第18對染色體異常生下沒多久就會死了~不用養一輩子!
老實說…檢查整體的感覺…不是太好…
感覺醫生很制式不是太親善…
而且~麻咪一直覺得那些測量的數據好像可以調整耶!

做完檢查拿了報告 和把拔討論”應該也是沒有太嚴重的異常吧!”
不然就算醫生想調整數據也調整不出來啊…
把拔問我~如果想安心 還是可以去做羊水晶片!
但麻咪心想…那個只是確診…不是什麼積極作為!
倒不如就相信捏是個健康的孩子吧!
到目前為止 沒有任何數據指出捏不健康呀~
只是風險比例較高…不表示她就是!!!!

就這樣啦!!
繼續我們的懷孕之旅 捏捏乖乖平安長大唷!!!

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